期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.13.035

全自动微粒子化学发光免疫实验与TP-IgM抗体检测在梅毒检测中的应用对比

引用
目的 对比全自动微粒子化学发光免疫实验(CMIA)与TP-IgM抗体检测(TP-ELISA)在梅毒检测中的差异.方法 100例TPPA检测的疑似梅毒患者血清样本为研究对象,分别采用CMIA和TP-ELISA进行检测.以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测为诊断金标准,对比两种检测方法的诊断价值差异.结果 TPPA检测阳性87例,阴性13例.CMIA检测阳性82例,其中真阳性79例,假阳性3例;阴性18例,其中真阴性10例,假阴性8例.TP-ELISA检测阳性74例,其中真阳性65例,假阳性9例;阴性26例,其中真阴性4例,假阴性22例.CMIA和TP-ELISA诊断梅毒的敏感度分别为90.80% 和74.71%,特异度分别为76.92% 和30.77%,诊断准确度分别为89.00% 和69.00%.CMIA诊断敏感度、特异度以及诊断准确性均显著高于TP-ELISA,差别均有统计学意义(P<0.05).结论 CMIA在梅毒的诊断中具有较好的敏感度、特异度以及诊断准确度,可以作为梅毒血清学检测的首选方法.

全自动微粒子化学发光免疫实验、TP-IgM抗体检测、梅毒检测

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2020-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实用医药

1673-7555

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