10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.01.053
阿立哌唑和氨磺必利对女性首发精神分裂症患者性激素的影响研究
目的 研究阿立哌唑和氨磺必利对女性首发精神分裂症患者性激素的影响.方法 59例首次发作的绝经前女性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(30例)和氨磺必利组(29例).阿立哌唑组采用阿立哌唑进行治疗,氨磺必利组采用氨磺必利进行治疗.比较两组不同时间(治疗前及治疗后第4、8、12周)的血清泌乳素(PRL)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平及月经周期变化情况.结果 治疗前,两组血清泌乳素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第4、8、12周,阿立哌唑组血清泌乳素水平均低于治疗前,氨磺必利组血清泌乳素水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第4、8、12周,阿立哌唑组血清泌乳素水平(10.545±5.675)、(9.358±7.807)、(6.366±3.587)ng/ml低于氨磺必利组的(153.405±56.225)、(170.204±65.227)、(226.702±80.431)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前及治疗第4、8、12周,两组孕酮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组卵泡刺激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第12周,氨磺必利组卵泡刺激素水平低于治疗前及阿立哌唑组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组黄体生成素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第12周,氨磺必利组黄体生成素水平低于治疗前及阿立哌唑组,差异有统计学意义(P<0.05).阿立哌唑组月经周期规律患者比例高于氨磺必利组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑对女性精神分裂症患者性激素水平及月经影响小.
阿立哌唑、氨磺必利、精神分裂症、性激素
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大连市医药卫生资助项目项目编号:1611054
2020-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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