10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.34.060
我院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性探讨
目的 探讨本院他汀类药物在临床用药中的安全性和合理性.方法 200例高脂血症患者,按照随机数字表法分为常规治疗组及他汀类药物治疗组,各100例.常规治疗组患者采取常规生活方式干预治疗,他汀类药物治疗组患者采取常规生活方式干预联合他汀类药物治疗.比较两组患者临床疗效;治疗前后超敏C反应蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平;住院时间;不良反应发生情况.结果 他汀类药物治疗组患者总有效率为96.00%,高于常规治疗组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,他汀类药物治疗组超敏C反应蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).他汀类药物治疗组患者住院时间为(8.76±1.56)d,短于常规治疗组的(15.68±1.61)d,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 他汀类药物在临床用药中的安全性高,药物作用确切,可有效降低血压和控制炎症,改善患者的预后情况,无明显不良反应.
他汀类药物、临床用药、安全性、合理性
14
R72;H31
2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
113-115