10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.33.070
巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛临床观察
目的 观察并分析巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果.方法 146例原发性三叉神经痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组73例.对照组采取卡马西平片口服治疗,观察组实施巴氯芬联合卡马西平治疗.比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周、1个月,两组患者的VAS评分均低于本组治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的治疗总有效率和不良反应发生率分别为93.15% 和8.22%,对照组患者的治疗总有效率和不良反应发生率分别为73.97% 和28.77%;观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 原发性三叉神经痛患者实施巴氯芬联合卡马西平药物治疗,效果较好,且安全性较高,值得在临床上应用和推广.
巴氯芬、卡马西平、原发性三叉神经痛
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R91;R75
2019-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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