ACE及AGT基因多态性与糖尿病肾病发病风险的关系

摘要：

目的 探究血管紧张素转换酶(ACE)基因和血管紧张素原(AGT)基因多态性与糖尿病肾病发病风险的关联.方法 选取37糖尿病肾病患者作为实验组,另选同期37例符合对照标准的健康者作为对照组.对比两组研究对象的ACE基因I/D多态性检测与AGT基因M235T多态性检测分析结果.结果 实验组DD基因分布频率21.6％(8/37)高于对照组的5.4％(2/37),差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者ACE基因中的D等位基因频率、I等位基因频率分别为48.6％(36/74)、51.4％(38/74),对照组患者分别为27.0％(20/74)、73.0％(54/74),对比差异有统计学意义(P<0.05).实验组TT基因分布频率为43.2％(16/37),对照组为48.6％(18/37),对比差异无统计学意义(P>0.05).实验组患者AGT基因中的T等位基因频率、M等位基因频率分别为63.5％(47/74)、36.5％(27/74),对照组患者分别为68.9％(51/74)、31.1％(23/74),对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 糖尿病肾病可受到多基因的影响,单个基因变异也能够对糖尿病肾病产生影响,ACE-DD基因型与高糖尿病肾病存在明显联系,AGT-TT基因型与糖尿病肾病无明显联系.

关键词：血管紧张素转换酶基因、血管紧张素原基因、基因多态性、糖尿病肾病、发病风险

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在线出版日期：2019-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：196-197