10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.09.072
吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析
目的 探索吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性.方法 选取25例晚期复发转移性骨肉瘤患者作为研究对象,均采用吉西他滨与多西他赛联合方案进行治疗,统计患者治疗期间毒副反应发生情况,并评估临床治疗效果.结果 25例患者中完全缓解0例、部分缓解5例,稳定12例,进展8例,治疗有效率为20%(5/25),疾病控制率为68%(17/25).随访30个月,患者疾病无进展生存时间为4~14个月,平均(8.65±1.98)个月,总生存时间为7~30个月,平均总生存时间为(16.55±5.25)个月.治疗期间患者毒副反应主要表现为骨髓抑制、消化道反应、乏力、脱发及肝肾功能损伤,均程度较轻微,以Ⅰ~Ⅱ级反应为主.治疗期间未出现因药物毒副反应停药情况,且无治疗相关性死亡.有1例患者出现Ⅲ级消化道不良反应,经5-羟色胺受体阻滞剂以及类固醇激素等方式治疗取得较好的止吐效果,8例患者出现Ⅲ级骨髓抑制反应,3例患者出现Ⅳ级骨髓抑制反应,经临床对症的升白细胞治疗,均达到正常水平.结论 吉西他滨联合多西他赛方案能够作为晚期复发性骨肉瘤的有效二线化疗方案备选,毒副反应较轻,耐受性较好.
复发转移性骨肉瘤、吉西他滨、多西他赛
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2019-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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