10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.01.077
奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效观察
目的 探讨奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效.方法 82例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,每组41例.对照组采用顺铂化疗联合同期放疗治疗,观察组采用奈达铂化疗联合同期放疗治疗,比较两组患者的临床疗效、Karnofsky评分(KPS评分)和肿瘤患者生活质量评分(QOL评分)、毒副反应发生情况.结果 观察组临床有效率为78.05%,明显高于对照组的56.10%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后KPS和QOL评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组中,恶心呕吐Ⅰ~Ⅱ度14例,无Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐者,恶心呕吐发生率为34.15%;对照组中,恶心呕吐Ⅰ~Ⅱ度16例,Ⅲ~Ⅳ度8例,恶心呕吐发生率为58.53%;观察组恶心呕吐发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组中,Ⅰ度肾毒性2例,无Ⅱ度者,肾毒性发生率为4.88%;对照组中,Ⅰ度肾毒性6例,Ⅱ度肾毒性2例,肾毒性发生率为19.51%;观察组肾毒性发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组血小板、白细胞减少9例,发生率为21.95%;对照组血小板、白细胞减少18例,发生率为43.90%;观察组血小板、白细胞减少发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效较好,对肿瘤的抑制更强,症状改善更好,且毒副反应相对较轻,利于提升患者的生活质量.
中晚期宫颈癌、奈达铂化疗、同期放疗、临床疗效
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R73;R97
2018-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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