期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.15.064

双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

引用
目的 观察双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性.方法 116例支原体肺炎患儿,随机分为实验组和对照组,各58例.两组患儿均给予常规治疗,在此基础上实验组患儿采用双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗,对照组患儿采用阿奇霉素治疗.观察和对比两组患儿的临床疗效、血清炎性细胞因子水平及不良反应发生情况.结果 实验组总有效率为94.83%,高于对照组的81.03%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组IL-6、IL-8、TNF-α、INF-γ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能使病情显著改善,血清中炎性细胞因子水平降低,临床效果更好,安全可靠.

小儿支原体肺炎、双黄连口服液、阿奇霉素

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TS2;TQ4

2017-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

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2017,12(15)

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