期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.03.058

神经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效分析

引用
目的 探讨神经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果.方法 80例帕金森病患者,随机分成研究组与对照组,各40例.对照组单用左旋多巴进行治疗,研究组则在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗.比较分析两组患者治疗前及治疗3个月后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分及不良反应发生情况.结果 两组患者均接受3个月的临床治疗,中途无一例发生脱落.治疗前,研究组患者UPDRS评分为(51.75±11.62)分,对照组患者UPDRS评分为(51.75±11.62)分,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者UPDRS评分为(38.32±8.73)分,明显优于对照组的(44.76±9.15)分,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率7.5%,对照组不良反应发生率为10.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 神经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病疗效确切,可有效提高患者的日常生活能力,改善患者的运动障碍,不良反应少,安全可靠,值得应用.

神经节苷脂、左旋多巴、帕金森病、临床疗效

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R74;R97

2017-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

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2017,12(3)

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