10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.27.142
低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效观察
目的:对低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效进行观察分析。方法70例小儿肾病综合征患儿,随机分为对照组和观察组,各35例。对照组患儿使用泼尼松进行治疗,观察组在泼尼松治疗的基础上联合低分子肝素进行治疗,对两组临床疗效进行观察比较。结果对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为94.3%;比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组各项实验室检查结果均优于对照组(P<0.05)。观察组凝血酶原时间为(14.31±1.43)s、活化部分凝血活酶时间为(31.95±3.64)s,对照组分别为(14.36±1.45)、(32.05±3.64)s;观察组凝血指标优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。
低分子肝素、泼尼松、小儿肾病综合征
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R74;R45
2016-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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