10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.26.147
顺铂联合恩度胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察
目的:研究顺铂(DDP)联合重组人血管内皮抑制素(恩度)胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法42例晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各21例。Ⅰ组单纯灌注顺铂,Ⅱ组灌注恩度+顺铂,对比观察两组临床疗效。结果Ⅰ组完全缓解(CR)1例(4.76%),部分缓解(PR)9例(42.86%),无变化(SD)5例(23.81%),进展(PD)6例(28.57%),总有效率为47.62%;Ⅱ组 CR 5例(23.81%), PR 11例(52.38%), NC 4例(19.05%), PD 2例(9.52%),总有效率为76.19%;比较差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ组患者不良反应率为47.62%,Ⅱ组患者不良反应发生率为42.86%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺铂联合恩度胸腔灌注治疗恶性胸腔积液是一种安全有效的治疗方法,近期疗效满意,不良反应轻微,值得进一步研究。
重组人血管内皮抑制素、顺铂、恶性胸腔积液、胸腔内灌注
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R73;R97
2016-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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