腺苷脱氨酶试剂盒（酶偶联法）的临床验证
目的：验证腺苷脱氨酶试剂盒在临床急性肝损伤及残留病变、慢性肝病诊断中的实际应用意义。方法在37℃条件下，样本中的腺苷脱氨酶(ADA)首先将试剂中的底物腺苷转化为黄苷，然后利用嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和黄嘌呤氧化酶(XOD)进一步将黄苷氧化，得到过氧化氢，并最终在过氧化物酶和4-氨基安替比林存在的情况下，发生Trinder显色反应，以560 mm处吸光度特异性的变化指示样本中的腺苷脱氨酶中的活性。结果健康体检人群组ADA检出的特异性为98.9%，假阳性率为0.85%；急性肝炎患者组ADA检出的灵敏度为74.23%，假阴性率为25.77%；随机门诊患者组(排除诊断明确的急、慢性肝炎患者和可能未明确诊断的肝炎患者)ADA检出的阳性率为7.65%。结论本法的特点在于试剂盒为自动生化型，可在全自动生化分析仪上进行检测，方便快捷，对区分急、慢性肝炎患者有较好的价值。
腺苷脱氨酶、临床应用、灵敏度、预后
R44;TQ9
2014-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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