多塞平镇痛机制研究进展
多塞平(Doxepin),又名多虑平,是一种传统的三环类抗抑郁药(tricyclic antidepressants, TCAs),临床上主要用于抗抑郁及神经官能症的治疗。近年来人们亦用于治疗慢性疼痛,如多发性神经炎、头痛、关节痛及神经病理性疼痛。然而治疗慢性疼痛的剂量明显低于发挥抗抑郁疗效所需剂量时,即可产生镇痛作用［1］。多塞平等三环类抗抑郁药镇痛作用机制以往认为主要是通过抑制去甲肾上腺素和5-HT受体,尤其是通过脊髓下行痛觉传导途径(descending spinal pain pathways)而产生镇痛作用［2］,这不足以解释其治疗慢性疼痛的药理机制。本文就多塞平在阻断离子通道；作用于NMDA受体、内源性腺苷、阿片受体；抑制炎性因子释放等研究进展综述如下。
多塞平、镇痛、研究进展
R74;R39
2014-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
250-250,251
