期刊专题

10.3969/j.issn.1673-7555.2011.10.161

骨髓增生异常综合征13例临床分析

引用
@@ 骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于髓系造血干细胞的克隆性疾病,好发于老年人.表现为一系或多系血细胞减少,骨髓功能异常而致三系细胞病态发育及增生异常活跃,但又伴显著的无效造血,外加向急性白血病进展的高风险为特征.对MDS的治疗,目前缺乏有效的根治方法,造血干细胞移植是唯一可以治愈的途径,但有风险大、费用昂贵、复发率高、造血干细胞来源有限等缺点,故临床多采用诱导分化、小剂量化疗及支持对症治疗,本文对13例MDS进行了临床分析,现报告如下.

骨髓增生异常综合、造血干细胞移植、血细胞减少、小剂量化疗、现报告如下、克隆性疾病、急性白血病、MDS、对症治疗、诱导分化、细胞来源、无效造血、临床分析、功能异常、高风险、老年人、复发率、治愈、途径、特征

6

R72;R73

2011-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

193-194

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

6

2011,6(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn