期刊专题

10.3969/j.issn.1673-7555.2011.10.105

艾司西酞普兰与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效观察

引用
目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法 66例躯体形式障碍患者随机分为艾司西酞普兰组与舍曲林组,疗程4周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 艾司西酞普兰组显效率为82.4%,舍曲林组为79.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);艾司西酞普兰治疗组第1周末与舍曲林组HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05).艾司西酞普兰组不良反应发生率为39.3%,舍曲林组为42.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论艾司西酞普兰与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效相当,艾司西酞普兰起效较舍曲林快.

艾司西酞普兰、舍曲林、躯体形式障碍

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R74;R97

2011-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

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2011,6(10)

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