SATB1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

摘要：

目的 构建SATB1基因慢病毒载体,为其体内外实验研究提供依据.方法 将靶向SATB1基因的shRNA 表达序列连接到慢病毒载体pGCSIL-GFP中,获得pGCSIL-GFP-shSATB1质粒,经PCR 和测序鉴定后与慢病毒包装质粒pGCSIL-GFP-shSATB1 通过Lipofectamine 2000共转染至细胞293T,包装产生病毒液, 测定其滴度.结果 PCR扩增和测序结果证实,SATB1shRNA 核苷酸链序列插入正确,包装慢病毒产生病毒悬液的滴度为2×107pfu/ml.结论 成功构建人SATB1基因慢病毒载体.

关键词：SATB1、RNA干扰、慢病毒

所属期刊栏目：4

分类号：R57;R73

在线出版日期：2009-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：10-11