10.3969/j.issn.1673-7555.2008.18.016
阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症的临床研究
目的 探讨阿立哌唑对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 对60例年龄<14岁首次发病患儿用阿立哌唑治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效.以不良反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性,于基线时,实验第1、2、4、6、8周末分别评定各量表.统计方法为描述性分析和配对t检验.结果 共收集有效病例60例,其中基本痊愈占20 0%(12/60),显著进步占30 0%(18/60),好转占30 0%(18/60)和无效占20 0%(12/60).PANSS总分及各分量表分治疗前后比较均差异有统计学意义(P<0 01),阿立哌唑对阳性、阴性症状以及一般精神病性症状均有良好疗效.无严重不良反应.结论 阿立哌唑能缓解儿童期首发精神分裂症的精神病性症状,疗效好,安全性高.
阿立哌唑、儿童期精神分裂症、疗效、安全性
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R74;R69
2008-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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