西酞普兰合并利培酮治疗躯体形式障碍的对照研究

摘要：

目的 研究西酞普兰联合利培酮治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及其安全性.方法 101例躯体形式障碍患者随机分为2组,研究组予以西酞普兰合并利培酮治疗,对照组单用西酞普兰治疗,疗程均为8周.治疗前与治疗后第2、4、6、8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗后2组SCL-90、HAMD评分较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.01),8周末研究组有效率82%,对照组54%,2组差异有统计学意义(P<0.05),并且在治疗2周末研究组较对照组显效快,差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗的早期,经对症治疗逐渐缓解.结论 西酞普兰联合利培酮治疗躯体形式障碍较单用西酞普兰疗效好,起效快,且不增加不良反应.

关键词：西酞普兰、利培酮、躯体形式障碍、不良反应

所属期刊栏目：3

分类号：R5 ;R74

在线出版日期：2008-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：33-34