期刊专题

10.3969/j.issn.1673-7555.2008.06.003

神经胶质瘤蛋白质双向电泳技术的建立

引用
目的 建立神经胶质瘤双向电泳技术.方法 利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质,并通过不同的蛋白质上样量(1、2、3 mg),进行双向电泳,考马斯亮蓝染色,图谱分析.结果 在等电点3~10,相对分子质量6.5~200 KDa范围内分离得到蛋白质斑点为,1 mg蛋白质上样量为574个蛋白质斑点,2 mg为798个,3 mg为803个斑点.2 mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰,分离更好.结论 成功建立了神经胶质瘤蛋白质的双向电泳技术.

蛋白质组学、双向电泳、脑组织、裂解液

3

R73(肿瘤学)

四川省卫生厅资助项目060220

2008-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

6-8

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中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

3

2008,3(6)

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