控释前列腺素E2栓剂用于足月引产临床分析

摘要：

目的 观察普贝生用于足月引产的临床效果及其安全性.方法 将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为2组:60例将普贝生1枚(10 mg)置于阴道后穹窿作为实验组,若无不良反应,12 h后取出;60例给予硫酸普拉酮钠200 mg/d静脉推注3 d作为对照组.比较2组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果 用药12 h后,实验组有51例宫颈评分提高≥2分,有效率为85%;而对照组未次用药12 h后有9例宫颈评分提高≥2分,有效率仅为15%.2组间差异有统计学意义(P＜0.01);24 h内实验组70%(42/60)的孕妇临产,对照组6.6%(4/60)的孕妇临产,2组间差异有统计学意义显著性(P＜0.01);实验组65%(39/600)的孕妇经阴道分娩,对照组41.7%(25/60)的孕妇经阴道分娩,2组间差异有统计学意义显著性(P＜0.05);2组间胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分均差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床.

关键词：前列腺素E2、促宫颈成熟、引产

所属期刊栏目：2

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2007-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：38-39