10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2020.03.004
西达本胺联合造血干细胞移植治疗儿童急性T淋巴细胞白血病的初步研究
目的:探讨西达本胺联合造血干细胞移植(HSCT)治疗儿童急性T淋巴细胞白血病的有效性和安全性.方法:选择中山大学孙逸仙纪念医院儿科接受造血干细胞移植的急性T淋巴细胞白血病患儿7例.7例患儿分为联合治疗(西达本胺+HSCT)组(4例)和HSCT(传统HSCT)组作为对照组(3例),比较2组间移植物抗宿主病(GVHD)和其它相关并发症,以及植入、复发和患儿生存情况,观察西达本胺的不良反应,并对患儿进行随访,随访至2019年1月.结果:7例患儿均存活,植入率为100%,未出现复发;联合治疗组与对照组GVHD的发生率无差异;应用西达本胺的过程中,有3例出现不良反应,其中3级以上不良反应有2例,均为血液学不良反应(中性粒细胞减少、血小板减少),其它的不良反应为非血液学不良反应(转氨酶升高、乏力、恶心、呕吐),无严重不良反应的发生.联合治疗组有2例在检查微小残留病(minimal redidaul disease,MRD)过程中发现其并非肿瘤表达的成熟淋巴细胞,这与初诊时的免疫表型和TCR重排的比对结果,不支持残留T-ALL肿瘤细胞来源,在复查MRD的过程中发现异常T细胞有增多趋势.这说明,西达本胺可能通过一些途径诱导了白血病细胞的分化.结论:造血干细胞移植仍是治疗儿童T-ALL的有效手段之一.部分患儿在应用西达本胺过程中出现了异常T细胞非克隆性扩增.患儿对西达本胺的不良反应是可以耐受的.
西达本胺、儿童、急性T淋巴细胞白血病、造血干细胞移植
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R733.71(肿瘤学)
国家自然科学基金;广州市科技计划
2020-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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