中国武汉地区孕妇地中海贫血基因检测及产前诊断

摘要：

目的:调查中国武汉地区孕妇地中海贫血(地贫)常见基因突变类型,并对地中海贫血高风险胎儿进行地中海贫血基因产前诊断.方法:采用PCR-流式荧光杂交法对产检疑似地中海贫血的357例孕妇进行地中海贫血基因检测,召回阳性孕妇的丈夫进行地中海贫血基因检测.经遗传咨询,对9例孕有地中海贫血高风险胎儿的孕妇抽取羊水进行地中海贫血基因产前诊断.结果:在357例疑似地中海贫血孕妇中,经基因确诊214例,其中α-地中海贫血孕妇80例,基因型--SEA/αα(78.75％)和-α3.7/αα(15.00％)占90％以上;β-地中海贫血孕妇133例,基因型为IVS-2-654/N(43.61％)、CD41-42/N(20.30％)和CD17/N(19.55％)占80％以上.9例行羊水穿刺地中海贫血基因产前诊断,其中1例-α 3.7/--SEA、1例-α 3.7αα、2例--SEA/αα、2例IVS-2-654/N,3例正常,继续妊娠;1例-α3.7/--SEA,对家属充分遗传咨询后,自愿终止妊娠.分娩后随访结果与产前诊断相符.结论:武汉地区孕妇地中海贫血以静止型和轻型最为常见;对疑似地中海贫血阳性的孕妇进行基因检测、遗传咨询、并对孕有高风险胎儿的孕妇进行地中海贫血基因产前诊断,能有效防止中间型和重型地中海贫血患儿出生,对优生优育具有重大意义.

关键词：地中海贫血、中国武汉地区、基因型、产前诊断

所属期刊栏目：27

分类号：R556.61;R714.55(血液及淋巴系疾病)

资助基金：湖北省知识创新专项;武汉市卫生计生科研基金资助项目

在线出版日期：2020-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1919-1924