DNA甲基化对TIG1基因在急性白血病中表达的影响

摘要：

本研究探讨急性白血病细胞中抑癌基因TIG1的表达及其甲基化状态.应用实时荧光定量PCR(real-time Quantitative PCR,RT-QT-PCR)的方法,检测53例急性白血病(acute leukemia,AL)患者及20例正常对照者(nomal controls,NC)的TIG1表达情况,并通过甲基化特异性PCR(methylation-sepecific PCR,MS-PCR)检测TIG1基因的甲基化状态.应用去甲基化试剂处理KG-1a、U937和K562细胞株,观察其基因转录水平和甲基化状态之间的关系.结果表明,TIGl mRNA在NC中高表达,而在AL患者中低表达;AL患者中TIG1的异常甲基化率高达75％(40/53例),而在正常标本中不发生甲基化;在初治AL中,发生甲基化的患者TIG1的表达水平明显低于未甲基化的患者;Kg-1a、U937和K562细胞株TIG1基因启动子CpG岛均存在过甲基化,应用去甲基化试剂处理后,TIG1基因启动子CpG岛甲基化程度降低,TIG1的表达都得到了恢复,并且TIG1的表达随着5-Aza-CdR浓度增加而增高.结论:TIG1基因表达的减少与急性白血病的发病有关,而甲基化是导致TIG1基因转录沉默的重要机制之一.

关键词：TIG1基因、DNA甲基化、急性白血病

所属期刊栏目：22

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：2007年河北省科学技术研究与发展指导计划项目072761241

在线出版日期：2014-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：648-652