奥沙利铂诱导人骨髓瘤细胞RPMI8226凋亡机制的实验研究

摘要：

本研究探讨奥沙利铂对人骨髓瘤细胞RPMI8226的增殖抑制作用及其分子机制.将奥沙利铂作用于骨髓瘤细胞,用MTT法检测细胞增殖抑制率,光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态及超微结构变化,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期分布,半定量RT-PCR检测Bcl-2、caspase-8及caspase-3 mRNA表达量的变化,Western blot 检测Bcl-2蛋白表达量变化.结果表明,奥沙利铂可抑制RPMI8226细胞增殖,抑制率呈时间(r=0.979)和浓度(r=0.949)依赖性增强；24 h后在光学显微镜下可见奥沙利铂组细胞数量减少,排列紊乱,细胞形态变得不规则,体积变小,细胞碎片增多,可见凋亡细胞；48 h电子显微镜下可见细胞典型凋亡改变,凋亡小体形成.流式细胞术检测结果显示,奥沙利铂组RPMI8226细胞凋亡率明显增高(P＜0.05)；奥沙利铂作用24 h后,骨髓瘤细胞被阻滞于S期(P＜0.05)；而作用48 h后G0/G1期细胞所占比例明显增高(P＜0.05)；奥沙利铂作用48 h,细胞Bcl-2 mRNA与Bcl-2蛋白表达量未见明显变化,caspase-8及caspase-3 mRNA表达量增加(P＜0.05).结论:奥沙利铂可诱导RPMI8226细胞凋亡,其机制可能与其将细胞阻滞于S期,上调caspase-8、caspase-3 mRNA表达有关；奥沙利铂诱导RPMI8226细胞凋亡可能不通过调节Bcl-2基因表达实现.

关键词：多发性骨髓瘤、RPMI8226细胞株、奥沙利铂、细胞凋亡、caspase、Bcl-2

所属期刊栏目：21

分类号：R733.3(肿瘤学)

资助基金：西安交通大学医学院第一附属医院科研基金资助编号201102

在线出版日期：2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：99-104