急性髓系白血病cebpa基因突变研究

摘要：

本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者中cebpa基因突变的发生率及突变情况.选取22例初发或复发的正常核型AML患者,其中M12例,M215例,M52例,M63例例,女性8例,中住年龄48岁(13-71岁).以基因组DNA为模板,分两段扩增cebpa基因,PCR产物通过直接测序或克隆测序法检测cebpa突变情况.结果表明:22例AML患者中有4例检出cebpa基因突变,突变率为18.2%(4/22),均为M2,其中2例为初发AML患者,2例为复发AML患者.突变主要为N端的无义突变和C端的框内突变.结论:采用PCR扩增联合测序检测cebpa基因突变,主要见于M2型,其预后意义有待进一步研究.

关键词：cebpa基因突变、急性髓系白血病、正常核型

所属期刊栏目：18

分类号：R733.71(肿瘤学)

在线出版日期：2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：859-862