期刊专题

10.3969/j.issn.1672-7185.2014.24.17

顺尔宁联合舒利迭治疗非急性发作期哮喘临床观察

引用
目的探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗非急性发作期哮喘的疗效。方法收集急性发作期哮喘患者60例,经对症治疗病情缓解转为非急性发作期后,随机分为对照组(舒利迭组)和观察组(顺尔宁联合舒利迭组)各30例。对照组吸入舒利迭50 mg,1吸/次,2次/d;在此基础上观察组每晚服用顺尔宁10 mg。随访3个月,评价非急性发作期哮喘控制情况。结果观察组控制18例、部分控制10例、未控制2例,控制率为93.3%(28/30);对照组控制10例、部分控制11例、未控制9例,控制率为70.0%(21/30),两组哮喘控制率差异有统计学意义(χ2=5.45,P<0.05)。观察组不良反应较轻微,仅有2例患者出现与药物相关的腹痛和头痛。结论顺尔宁与少量激素合用,能够更好地控制哮喘,不良反应轻微,为哮喘患者新的治疗选择之一。

哮喘、非急性发作期、顺尔宁、舒利迭

R56(呼吸系及胸部疾病)

2015-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中国实用乡村医生杂志

1672-7185

21-1502/R

2014,(24)

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