10.3969/j.issn.1672-7185.2014.23.022
顺尔宁治疗非急性发作期哮喘的临床观察
目的探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗非急性发作期哮喘的疗效。方法60例非急性发作期哮喘患者随机分为对照组(舒利迭组)和观察组(顺尔宁联合舒利迭组)各30例,对照组患者给予舒利迭吸入治疗,观察组患者在舒利迭治疗基础上加用顺尔宁治疗。结果观察组患者哮喘控制18例、部分控制10例、未控制2例,控制率93.3%;对照组患者哮喘控制10例、部分控制11例、未控制9例,控制率70.0%。两组哮喘控制率比较,差异有统计学意义(χ2=5.45,P<0.05)。观察组患者不良反应较轻微,仅有2例出现与药物相关的腹痛和头痛。结论顺尔宁与少量激素联合使用,能够更好地控制哮喘,不良反应轻微,为哮喘患者的治疗新选择。
哮喘、非急性发作期、治疗、顺尔宁
R56(呼吸系及胸部疾病)
2014-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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