血清4型禽腺病毒夹心ELISA检测方法的建立

摘要：

为建立一种血清4型禽腺病毒(FAdV-4)夹心 ELISA快速检测方法,本研究以FAdV-4多抗作为捕获抗体,FAdV-4 Penton蛋白单克隆抗体作为检测抗体,通过优化反应条件,建立了检测FAdV-4的夹心ELISA方法,对其进行特异性、敏感性、重复性检验和临床样品检测.方阵试验结果显示,FAdV-4多抗最佳稀释度为1∶ 2000,单抗最佳稀释度为1∶ 32 000.该方法可特异性检测近年流行的高致病性FAdV-4毒株,而对之前的FAdV-4、其他血清型FAdV和常见禽病病原体不发生交叉反应.敏感性结果显示,该法对9.7×102 TCID50/mL FAdV-4仍可检出.重复性结果显示,批内和批间试验的变异系数均小于5.0％.用建立的夹心ELISA方法与荧光PCR同时对100份肛口拭子样品进行检测,两者检测结果相符.上述结果表明,本研究建立的夹心ELISA检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,可用于FAdV-4的大批量检测.

关键词：血清4型禽腺病毒、夹心ELISA、检测

所属期刊栏目：53

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西科技计划项目;广西兽医生物技术重点实验室自主研究项目;广西八桂学者专项;国家高层次人才特殊支持计划（国家“万人计划”）

在线出版日期：2023-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：434-438