期刊专题

10.16656/j.issn.1673-4696.2023.0013

基于FMDV 2A肽的新城疫病毒共表达系统的构建及验证

引用
为构建表达双外源基因的重组新城疫病毒(NDV)反向遗传学表达体系,本研究利用口蹄疫病毒(FMDV)2A序列构建同时表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因和红色荧光蛋白(RFP)基因的重组NDV(rLS-EGFP-F2A-RFP),并检测双外源蛋白的表达水平.生物学特性检测结果显示,重组病毒保持了亲本La Sota株的鸡胚高滴度生长以及低致病力的遗传特性,生长曲线分析表明,重组病毒具有与亲本毒株相似的生长动力学特性,在细胞培养中能够稳定复制;荧光观察结果表明,EGFP和RFP蛋白在重组病毒感染细胞中均获得表达且具有生物学活性;Western-blot试验结果表明,F2A肽在重组NDV表达系统中发挥了良好的自剪切功能,双外源蛋白均可独立表达.本研究为NDV多联疫苗的研发提供实验依据和技术平台.

重组新城疫病毒、F2A肽、EGFP、RFP、共表达体系

53

S852.659.5(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金;河南省科技攻关计划项目;河南省科技攻关计划项目;大学生研究训练计划项目

2023-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

198-206

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

53

2023,53(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn