10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0026
H1与H3亚型猪流感病毒IgG抗体双重荧光微球免疫学检测方法的建立
有效防治猪流感需要借助于准确而快速的检测方法,为了建立一种高效、快速的多重检测方法,本研究应用H1和H3亚型猪流感病毒(SIV)的血凝素(HA)蛋白抗原偶联不同编码的荧光微球,应用间接法检测模式,建立了H1、H3亚型猪流感病毒IgG抗体荧光微球免疫学检测方法,并将该方法与血凝抑制试验(HI)、病毒中和试验(VN)和酶联免疫吸附试验(ELISA)进行比较分析.结果 表明,该方法的抗体检测灵敏度比ELISA方法高100~1 000倍;与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒及日本乙型脑炎病毒的阳性血清均无交叉反应,且两种亚型血清之间也不存在交叉反应.重复性试验表明,批内和批间精密度测试结果分别为10.2%和12.8%.与HI、VN和ELISA方法比较,总符合率分别为97.82%、98.27%和97.83%.综上,本研究建立的检测方法具有双重检测特性,特异性好、灵敏性高、重复性强,可用于H1、H3亚型SIV的鉴别诊断.
猪流感病毒、H1亚型、H3亚型、HA蛋白、IgG抗体、液相芯片检测
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S852.659.5(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划;现代农业产业技术体系建设专项;国家自然科学基金;广东省高等学校优秀青年教师培养计划
2019-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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