期刊专题

10.16656/j.issn.1673-4696.2018.0103

蓝舌病病毒10型和20型及23型多重RT-PCR检测方法的建立

引用
为建立可同时鉴别检测蓝舌病病毒(BTV)10型、20型及23型的方法,本研究针对这三型病毒VP2基因保守区,设计合成了3对特异性引物,经过条件优化,建立了单管同时鉴别BTV 10型、20型、23型的多重RT-PCR方法.结果显示,该方法可同时扩增出BTV10型696bp、BTV20型293bp和BTV23型356bp三条特异性的片段,对BTV其他基因型以及小反刍兽疫病毒(PPRV)、口蹄疫病毒(FMDV)的核酸均无扩增;该方法最低可检测1.696×103copies/μL的BTV10、1.375×103 copies/μL的BTV20和1.317×103 copies/μL的BTV23.利用建立的多重RT-PCR方法对67份临床样品进行检测,结果与OIE推荐的BTV套式RT-PCR方法符合率为100%.本研究建立的多重RT-PCR检测方法特异性好,具有较强的检测敏感性,可用于蓝舌病病毒血清型的鉴别.

蓝舌病病毒、多重RT-PCR、血清型鉴别

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S852.659.4(动物医学(兽医学))

重庆市重大应用开发项目;重庆市重大应用开发项目;公益性行业科研专项

2018-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

552-558

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

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2018,48(5)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

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