鼠伤寒沙门菌超氧化物歧化酶SodA基因的表达及其酶活性的测定

摘要：

为了了解鼠伤寒沙门菌超氧化物歧化酶SodA的生物学功能,本试验经过克隆后表达、纯化而获得了重组SodA蛋白,克隆的SodA基因的序列长度为621 bp,重组SodA蛋白的分子质量为23.7 ku.通过邻苯三酚自氧化法测定了SodA酶比活性.测定结果显示,SodA的最适温度为40℃,最适pH为7.0;Mn2+、Zn2+、Cu2+可以提升SodA酶活性,SDS、氯仿-乙醇、Fe3+能抑制SodA催化效率,H2O2、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Na+、K+对蛋白活性无影响;SodA催化邻苯三酚的vmax为2.03 U/min,κm为0.801 mmol/L.过氧化氢酶CAT对SodA活性的影响研究结果显示,在CAT存在条件下,SodA的耐酸碱、抗乙醇能力得到增强,温度稳定性无明显变化,说明CAT可以增强SodA活性.上述研究结果为深入研究鼠伤寒沙门菌超氧化物歧化酶SodA的功能奠定了基础.

关键词：鼠伤寒沙门菌、超氧化物歧化酶、克隆表达、酶学性质

所属期刊栏目：38

分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技支撑计划;家畜疫病病原生物学国家重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所开放课题;河南省高等学校创新人才支持计划;河南省自然科学基金

在线出版日期：2017-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：975-980