新型环形病毒AGV2的VP3基因的克隆表达及多抗制备

摘要：

新型环形病毒AGV2最早于2011年报道.为建立AGV2血清学诊断方法,并探究其VP3基因功能,本研究对AGV2的VP3基因进行了克隆、表达及多抗制备.通过将AGV2 VP3基因克隆进pGEX-6p-1原核表达载体,获得了可溶性GST-VP3融合表达产物,并利用纯化的GST-VP3蛋白制备了小鼠抗GST-VP3多克隆抗体.同时构建获得了pcDNA3.卜VP3以及EGFP-VP3两个AGV2 VP3基因真核表达载体.间接免疫荧光试验以及EGFP观察发现,AGV2的VP3蛋白及其EGFP融合蛋白EGFP-VP3在HCT116肿瘤细胞中的表达集中于细胞核,且呈散在点状分布,类似凋亡小体.这些AGV2 VP3表达载体的构建,表达产物、小鼠多克隆抗体的获得及其在肿瘤细胞中的表达分布,为进一步研制AGV2血清学诊断方法提供了材料,为深入探究AGV2 VP3的生物学功能打下了基础.

关键词：AGV2、VP3基因、表达、多克隆抗体

所属期刊栏目：46

分类号：S852.659.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金;扬州大学大学生创新创业训练计划;扬州大学大学生创新创业训练计划;扬州大学大学生创新创业训练计划;江苏高校优势学科建设工程项目;江苏高校品牌专业建设工程资助项目

在线出版日期：2016-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1264-1269