表达口疮病毒B2L基因自杀性DNA疫苗的构建及鉴定

摘要：

根据口疮病毒AH-GY13株B2L基因序列设计特异性引物,两端分别添加BamH I和Xma I酶切位点.提取该毒株的DNA并以其为模板,扩增出B2L基因,再将该基因克隆至自杀性DNA疫苗载体pSCA1中,构建重组真核表达质粒pSCA-B2L.将该重组质粒转染BHK-21细胞,并通过间接免疫荧光试验(IFA)和Western-blot验证B2L在体外的表达情况.IFA和Western-blot结果表明,B2L蛋白在体外能够正常表达,且具有良好的反应原性.试验中成功构建的真核表达质粒pSCA-B2L,为进一步研制口疮病毒自杀性DNA疫苗奠定了基础.

关键词：羊口疮病毒、B2L基因、自杀性DNA疫苗、构建、鉴定

所属期刊栏目：46

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金;安徽省自然科学基金;安徽农业大学稳定;引进人才科研资助项目;现代农业产业技术体系建设专项;公益性行业农业科研专项;安徽农业大学预防兽医学与疫病防制创新团队项目

在线出版日期：2016-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1253-1257