PRRSV ORF5和ETEC faeG基因的克隆及在毕赤酵母中的表达

摘要：

分别以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)分离株JL-12的cDNA和产肠毒素大肠杆菌质粒为模板,PCR扩增ORF5和aeG基因,对扩增产物进行鉴定和测序,并构建重组表达质粒pGAPZαA-ORF5、pGAPZαA-ORF5-FaeG,将pGAPZαA-ORF5与pGAPZαA-ORF5-FaeG分别转入毕赤酵母表达系统中构建重组菌,获得分泌表达蛋白的重组酵母菌,对其表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析.SDS-PAGE分析结果显示,分别得到分子质量约为24 ku的GP5蛋白和52 ku的GP5-FaeG融合蛋白.Western-blot分析结果显示,GP5蛋白、GP5-FaeG融合蛋白都具有反应原性.上述研究结果为PRRSV的分子生物学功能和基因工程疫苗的研发奠定了基础.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒、ORF5基因、产肠毒素大肠杆菌、faeG基因、毕赤酵母表达

所属期刊栏目：45

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林省现代农业产业技术体系技术专项201524

在线出版日期：2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1064-1071