10.16656/j.issn.1673-4696.2015.10.002
以乙型肝炎病毒核心蛋白为载体的PRRSV病毒样颗粒疫苗的构建
为采用乙型肝炎病毒核心蛋白(HBc)为载体,构建含美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5糖基化蛋白抗原表位的HBc-GP5病毒样颗粒(VLPs)疫苗,对HBc序列进行密码子优化,将其克隆至pET-28a(+)载体中,获得质粒pEO-NEW.在HBc刺突顶端的免疫显性区插入优化后的GP5序列,获得重组表达质粒pEO-LEORF5,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG 22℃诱导表达.利用SDS-PAGE和Western-blot验证融合蛋白pEO-LEORF5的表达.超声破碎后利用蔗糖密度梯度离心对融合蛋白进行纯化,最后用透射电镜观察VLPs的形成情况.结果表明,重组表达质粒pEO-LEORF5构建正确.表达的融合蛋白的分子质量为32 ku,以包涵体和可溶性两种形式表达.经浓缩纯化后融合蛋白纯度可达67%,且能自主装配为VLPs.本试验成功构建出新型HBc-GP5 VLPs候选疫苗,为研发新型PRRS疫苗提供了新思路.
乙型肝炎病毒、核心蛋白、猪繁殖与呼吸综合征病毒、GP5抗原表位、病毒样颗粒疫苗
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
2015-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1000-1004