猪流感病毒M2多肽抗体间接ELISA检测方法的建立

摘要：

为建立快速检测猪流感病毒抗体的血清学方法,利用合成的甲型流感病毒M2蛋白多肽作为包被抗原,建立了检测猪流感病毒血清抗体的间接ELISA,并对各种检测条件进行了优化.结果显示,优化后确定的抗原最适包被量为250 ng/孔,血清最佳稀释度为1∶100,酶标二抗最佳稀释度为1∶4 000.在优化条件下,阴阳性临界值的判定标准为0.249.用建立的间接ELISA对CSFV、PRRSV、PCV2、PPV、PRV、FMDV、JEV阳性血清进行了检测,均无交叉反应.用该方法对280份冬季采集的猪血清样品进行检测,有60份样品呈现阳性;同时用IDEXX甲型流感病毒抗体检测试剂盒进行平行检测,有61份样品呈现阳性,两者的符合率达到98.35％.结果表明,建立的ELISA具有良好的敏感性、特异性和可信度.本研究为猪流感的诊断和流行病学调查提供了一种准确、快速、简便的方法.

关键词：流感病毒、猪流感病毒、M2蛋白多肽、间接ELISA

所属期刊栏目：45

分类号：S852.659.5(动物医学（兽医学）)

资助基金：教育部长江学者奖励计划项目;创新团队发展计划;新世纪优秀人才支持计划

在线出版日期：2015-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：700-705