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蓝舌病毒1型VP2基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达

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为了研制蓝舌病新型亚单位疫苗,将蓝舌病毒1型(BTV1) VP2基因克隆到pFastBacHTB载体中,得到重组转座载体pVP2,并转化至DH10Bac感受态细胞,获得了重组杆粒rVP2.然后采用脂质体转染法转染Sf9昆虫细胞,通过克隆筛选获得重组杆状病毒.SDS-PAGE分析结果显示,获得了约110 ku的表达产物,与预期结果相符.Western-blot结果显示,目的蛋白能被BTV1感染的山羊阳性血清识别.结果表明,经杆状病毒体系表达的可溶性重组VP2蛋白具有良好的反应原性,为进行蓝舌病新型亚单位疫苗的研制奠定了基础.

蓝舌病毒1型、VP2基因、杆状病毒、表达

45

S852.659.4(动物医学(兽医学))

国家生猪产业体系项目CARS-36-068

2015-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

265-269

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

45

2015,45(3)

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