伪狂犬病病毒gB和gE蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

摘要：

采用大肠杆菌表达系统表达获得了伪狂犬病病毒(PRV)超强毒株ZJ01的gB和gE重组蛋白,用其免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合、克隆和间接ELISA筛选,获得了4株能稳定分泌抗PRV单克隆抗体的杂交瘤细胞,细胞培养上清的ELISA抗体效价在1∶1600～1∶6400之间,腹水抗体效价达1∶4×10 5;连续培养20代,抗体效价基本一致.抗gB单克隆抗体B1B6和B3D7属于IgG2b,抗gE单克隆抗体E1B11和E5C10属于IgG1,轻链均为κ型.Western-blot和IFA结果显示,4株单克隆抗体均能与PRV流行毒株ZJ01、HZ、SD、NJ、LA发生特异性反应,B1B6和B3D7还能与PRV gE基因缺失疫苗毒株Bartha-K61发生反应,但E1B11和E5C10不能与Bartha-K61发生反应.

关键词：猪、伪狂犬病病毒、gB蛋白、gE蛋白、单克隆抗体

所属期刊栏目：45

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家生猪产业技术体系专项CARS-36;农业部行业专项子项目201003060-04,201203039

在线出版日期：2015-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：247-252