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犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒1型转移载体的构建及真核表达

引用
为构建犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒1型(FHVl)转移质粒pBS-TK-NcAMA1,并在真核细胞中表达,以重组质粒pVAX1-NcAMA1为模板,扩增犬新孢子虫AMA1基因,并将其亚克隆至重组质粒pBS-TK.通过转染试剂PEI将pBS-TK-NcAMA1转移载体转染至293T细胞,以制备的小鼠抗犬新孢子虫AMA1蛋白的特异性抗体为一抗,应用间接免疫荧光试验和Western-blot对基因的表达情况进行鉴定.结果显示,构建的病毒转移载体pBS-TK-NcAMA1可以在293T细胞内获得表达,表达蛋白的分子质量为68 ku.这一研究成果为犬新孢子虫AMA1基因的重组猫疱疹病毒1型载体疫苗的研制奠定了基础.

犬新孢子虫、NcAMA1基因、猫疱疹病毒1型(FHV1)转移质粒、表达

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S852.723(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金;科技攻关计划重点项目;吉林省青年科研基金

2014-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

829-832

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

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2014,44(8)

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