牛病毒性腹泻病毒JL-1株E0基因的序列分析及其原核表达

摘要：

为研究牛病毒性腹泻病毒(BVDV) E0基因序列的保守性及其表达蛋白的抗原性,采用高保真酶从牛病毒性腹泻病毒JL-1株中扩增出完整的E0基因,将其测序结果与GenBank中公布的13株BVDV1型和2株BVDV 2型的E0基因序列进行同源性比较并绘制系统进化树.将JL-1株E0基因克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中以构建原核表达重组质粒pGEX-6P-E0,并转化至表达宿主菌BL21 (DE3) pLysS,经IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE和Western-blot分析.结果显示,JL-1株E0基因与13株BVDV 1型的E0基因具有较高的同源性,介于75.3％～94.0％之间,而与2株BVDV 2型的E0基因序列的同源性较低.原核表达获得可溶性的E0融合蛋白大小约为50 ku.Western-blot分析结果显示,目的蛋白具有良好的反应原性.结果证实,牛病毒性腹泻病毒E0基因具有较高的保守性,其表达的蛋白具有较好的反应原性.

关键词：牛病毒性腹泻病毒、E0基因、序列分析、原核表达

所属期刊栏目：44

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863项目2011AA10A213;农业公益性行业科研专项201003060-04;吉林省科技厅重点科技攻关项目20130206024NY

在线出版日期：2014-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：356-361