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小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗的构建及免疫原性

引用
为了寻求一种有效的疫苗用于预防小反刍兽疫(PPR),运用RT-PCR方法扩增PPRV的F基因并将其克隆到pCAGGS载体中,构建了真核表达质粒pCAGGS-F.将构建的重组质粒转染哺乳动物细胞上进行瞬时表达,通过Western-blotting、间接免疫荧光检测证实F蛋白得到了高效表达.将重组质粒作为DNA疫苗,通过脚掌皮内注射免疫BALB/c小鼠,采用间接ELISA检测抗体的产生情况.结果显示,pCAGGS-F重组质粒在有无佐剂CpG的情况下均能诱导小鼠产生较高的抗体水平.

小反刍兽疫病毒、DNA疫苗、F基因、免疫印迹、间接免疫荧光、酶联免疫吸附试验

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S852.659.5(动物医学(兽医学))

现代农业产业技术体系建设专项CARS-40-10;甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目GNSW-2010-08

2013-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

500-504

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

43

2013,43(5)

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