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表达乙型脑炎病毒PrM-E基因慢病毒载体的构建

引用
利用RT-PCR方法扩增获得了乙型脑炎病毒PrM-E基因,并将之克隆至慢病毒载体系统中的转移质粒pHR-IRES-EGFP中,得到重组质粒pHR-PrM-E.将该质粒与包装质粒pCMV△8.2、囊膜质粒pVSV/G共转染293FT细胞,培养48 h后收集细胞上清,并将之转导293FT细胞.通过报告基因EGFP表达、间接免疫荧光和Western-blot检测,结果表明,上述三质粒共转染293FT细胞后,获得了假病毒,并且该假病毒可以高效转导正常293FT细胞.同时,PrM-E基因可以在被转导细胞中正确表达,从而为研制基于慢病毒载体的乙型脑炎病毒新型疫苗奠定了基础.

乙型脑炎病毒、慢病毒载体、PrM-E基因

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S852.659.6(动物医学(兽医学))

农业公益性行业科研专项项目200803015

2011-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

342-346

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

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2011,41(4)

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