金黄色葡萄球菌黏附素FnBPB-CIFA共表达质粒的构建与原核表达

摘要：

采用PCR方法对编码金黄色葡萄球菌纤黏蛋白B的D区和纤黏蛋白原凝集素A的A区基因片段进行了特异性扩增,并通过重叠延伸PCR扩增了FnBPB-CIFA串联基因,构建了克隆质粒pMD19-FnB-PB-C1FA.将该基因片段定向插入到原核表达载体pET-32a(+)中,构建了表达质粒pET-FnBPB-C1FA,并将其转入宿主菌BL21(DE3).SDS-PAGE分析表明,在1 mmol/L IPTG诱导下,在51 ku处出现了与目的蛋白一致的外源蛋白带.Western-blot分析表明,所表达的蛋白与目的蛋白一致.上述结果表明,该融合基因在原核细胞中成功表达.

关键词：金黄色葡萄球菌、纤维素结合蛋白B、凝集因子A、重叠延伸PCR、原核表达

所属期刊栏目：41

分类号：S852.611(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2011-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：173-177