埃博拉病毒苏丹型核蛋白的原核表达及纯化

摘要：

将目的基因NP亚克隆入原核表达质粒pET-28(a)中,构建了重组表达载体pET-28(a)-S-NP,然后用重组质粒转化BL21(DE3)感受态细菌,并利用IPTG诱导蛋白表达.将表达的蛋白利用His-Band Ni+柱进行亲和层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,重组质粒经双酶切后可得到与目的片段长度相同的特异性条带;测序结果显示此特异性条带与参考序列完全匹配,没有突变.纯化后的蛋白经SDS-PAGE和Western-blot鉴定,表达正确.结果表明,成功构建了重组表达质粒,且表达产物正确.

关键词：埃博拉病毒、核蛋白、原核表达、蛋白纯化

所属期刊栏目：41

分类号：S855.4;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：公益性行业农业科研专项200903037-06

在线出版日期：2011-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：159-162