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J亚群禽白血病病毒的LTR体外启动活性分析

引用
为分析J亚群禽白血病病毒LTR基因的体外启动活性,将其克隆至含有萤光素酶报告基因的pGL3栽体中,构建了LTR重组质粒及其缺失不同区段的重组质粒,转染DF-1细胞测定萤光素酶的表达情况.结果显示,缺失U3时萤光素酶的表达量明显降低,缺失U5时萤光素酶的表达反而上升,这表明U3区可能具有强启动子功能,而U5区可能具有负调控功能.在此基础上,为鉴定LTR各区段是否具有增强子作用,将U3、RU5基因分别插入pGL3-promoter载体,转染DF-1细胞,测定萤光素酶的表达情况.结果显示,舍有U3序列的重组质粒萤光素酶的表达量最高,而含有U5序列的重组质粒萤光素酶的表达量很低,表明U3区具有增强子作用,而U5区含有负调控功能.

J亚群禽白血病病毒、长末端重复序列、强启动子、负调控、萤光素酶

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S852.659.3(动物医学(兽医学))

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项;公益性行业农业科研专项

2011-06-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

121-125

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

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2011,41(2)

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