非洲猪瘟病毒环介导等温扩增诊断方法的建立
通过对GenBank中登录的非洲猪瘟病毒(ASFV)p72蛋白基因序列进行分析,根据p72保守区序列设计合成了内(FIP,BIP)、外(F3,B3)2对引物,其中外引物扩增片段的大小为184 bp.通过对反应条件进行优化,建立了非洲猪瘟LAMP检测方法.结果显示,该方法在62℃保温60 min即可完成,最低可检测到1×101 copies/μL的病毒DNA,与常规PCR方法相比灵敏度高100倍.对ASFV、猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒基因组DNA同时检测,结果仅有ASFV出现条带,而其他均未出现目的条带.表明,建立的ASFV-LAMP诊断方法具有较好的特异性和敏感性.
非洲猪瘟病毒、环介导等温扩增反应、诊断
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S852.659.1(动物医学(兽医学))
公益性行业农业科研专项200903037
2010-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
940-944