期刊专题

慢病毒载体介导的西尼罗河病毒prME蛋白的表达

引用
将西尼罗河病毒(WNV)的主要免疫原性基因prME插入HIV-1慢病毒载体PHR中,构建了转移质粒pHR-WNV/prME.在脂质体介导下,将该质粒与p△8.2、pVSV/G共转染293T细胞,48 h后收获细胞上清.将上清转导正常的293T细胞,通过报告基因荧光观察、间接免疫荧光检测.结果表明,利用HIV-1慢病毒载体系统包装得到了假型病毒,可以高效转导293T细胞,并实现了WNV prME基因在被转导细胞中的表达,从而为基于慢病毒载体的WNV新型疫苗的研制奠定基础.

西尼罗河病毒、prME蛋白、慢病毒载体、表达

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S852.659.6(动物医学(兽医学))

农业公益性行业科研专项200903037

2010-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

778-782

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

40

2010,40(8)

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