10.3969/j.issn.1673-4696.2007.02.020
钙磷对体外培养SD大鼠破骨细胞生成和活化的影响
通过成骨细胞与脾细胞共培养,在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞,转化过程中分别加入3、5 mmol/L的钙或磷及不同比例的钙、磷,设不添加钙、磷因子对照.经形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝研究钙、磷因子对大鼠破骨细胞生成和活化的影响.结果表明,培养液中钙、磷浓度分别为3、5 mmol/L时对破骨细胞的生成及活化均有显著抑制作用(P<0.05),5mmol/L Ca对破骨细胞生成活化的抑制与对照组差异极显著(P<0.01).CCa:Cp=2:1组对破骨细胞生成和活化的抑制作用最强.证实钙、磷通过抑制破骨细胞的生成和活化抑制破骨细胞的骨吸收活性.
破骨细胞、磷、钙、抗酒石酸酸性磷酸酶、吸收陷窝
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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)
国家自然科学基金30440050;30571364
2007-04-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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171-175