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10.3969/j.issn.1673-4696.2006.09.003

口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因的原核表达及其产物的活性检测

引用
利用分别带有BamH Ⅰ和HindⅢ酶切位点的引物扩增出FMDV 3ABC基因,将其克隆到pMD18-T载体.经BamHⅠ和SalⅠ酶消化后,克隆到表达载体pGEX-6p-1上,构建重组质粒pGEX-3ABC.将该重组质粒转化到大肠埃希氏菌BL21(DE3)pLysS,经终浓度1 mmol/L的IPTG诱导,获得约70 ku的融合蛋白GST-3ABC.Western-blotting结果显示,表达的融合蛋白GST-3ABC可以与感染FMDV的牛血清发生免疫反应.以纯化的GST-3ABC蛋白为抗原的间接ELISA检测结果与以VP2蛋白为抗原的间接ELISA检测结果相比较,表明,融合蛋白GST-3ABC可以用于鉴别感染FMDV和疫苗免疫的牛血清.

口蹄疫病毒、3ABC基因、原核表达、鉴别诊断

36

S852.659.6;Q786(动物医学(兽医学))

2006-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

696-700

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

36

2006,36(9)

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